Lignes
Texte long
Bonjour,
Dans le cadre de l’amélioration de la prise en charge des enfants en surpoids et en obésité en Limousin (Corrèze, Creuse et Haute Vienne), le RéPPOP Limousin (Réseau de prévention et de prise en charge de l’obésité pédiatrique) organise des formations en présentiel à destination des professionnels du secteur
Ces formations sont ouvertes aux médecins et autres professionnels pouvant intervenir dans la prise en charge : psychologues, diététiciens, infirmier.es, kinésithérapeute et enseignants APA… N’hésitez pas à diffuser l’information auprès des professionnels de santé de votre réseau susceptibles d’être intéressés.
Au cours de ces formations sont évoqués les déterminants de l’obésité chez l’enfant, le dépistage, l’annonce et le diagnostic ainsi que les recommandations générales de l’HAS, les recommandations et l’accompagnements en activité physique, diététiques et psychologiques.
Ces sessions de formation peuvent être validées dans le cadre du DPC. Elles sont ouvertes aux professionnels de santé libéraux suivants : médecins, masseurs-kinésithérapeutes et infirmières (au moins 50% de son activité en libéral). Il est possible de s’y inscrire dès maintenant via son espace personnalisé sur le site www.mondpc.fr via les items suivants
Référence action ANDPC 2023 : 60062325004
Référence session du 12.03.2026 (Guéret) : 26.046
Référence session du 15.06 2025 (Limoges) : 26.048
Référence session du 17.11.2026 (Brive) : 26.049
Intitulé de l’action : Surpoids et Obésité pédiatrique – RéPPOP Aquitaine
Nom organisme : Association pour la prise en charge et la prévention de l’obésité en pédiatrie
Sigle : A.P.O.P.
Veuillez trouver ci-joint la présentation du RéPPOP Limousin ainsi que le programme prévisionnel pour cette journée de formation.
Nous restons bien entendu à votre disposition pour vos éventuelles questions.
Bien cordialement
Stacha CURTET
Coordinatrice RéPPOP Antenne Limousin
Parcours de soin 19 - 23 - Education Nationale
Référente formation
(Réseau de Prévention et de Prise en charge de l'Obésité Pédiatrique)
Tel : 06.03.66.90.86
Adresse mail : contact.limousin@reppopna.org
Dans le cadre de l’amélioration de la prise en charge des enfants en surpoids et en obésité en Limousin (Corrèze, Creuse et Haute Vienne), le RéPPOP Limousin (Réseau de prévention et de prise en charge de l’obésité pédiatrique) organise des formations en présentiel à destination des professionnels du secteur
Ces formations sont ouvertes aux médecins et autres professionnels pouvant intervenir dans la prise en charge : psychologues, diététiciens, infirmier.es, kinésithérapeute et enseignants APA… N’hésitez pas à diffuser l’information auprès des professionnels de santé de votre réseau susceptibles d’être intéressés.
Au cours de ces formations sont évoqués les déterminants de l’obésité chez l’enfant, le dépistage, l’annonce et le diagnostic ainsi que les recommandations générales de l’HAS, les recommandations et l’accompagnements en activité physique, diététiques et psychologiques.
Ces sessions de formation peuvent être validées dans le cadre du DPC. Elles sont ouvertes aux professionnels de santé libéraux suivants : médecins, masseurs-kinésithérapeutes et infirmières (au moins 50% de son activité en libéral). Il est possible de s’y inscrire dès maintenant via son espace personnalisé sur le site www.mondpc.fr via les items suivants
Référence action ANDPC 2023 : 60062325004
Référence session du 12.03.2026 (Guéret) : 26.046
Référence session du 15.06 2025 (Limoges) : 26.048
Référence session du 17.11.2026 (Brive) : 26.049
Intitulé de l’action : Surpoids et Obésité pédiatrique – RéPPOP Aquitaine
Nom organisme : Association pour la prise en charge et la prévention de l’obésité en pédiatrie
Sigle : A.P.O.P.
Veuillez trouver ci-joint la présentation du RéPPOP Limousin ainsi que le programme prévisionnel pour cette journée de formation.
Nous restons bien entendu à votre disposition pour vos éventuelles questions.
Bien cordialement
Stacha CURTET
Coordinatrice RéPPOP Antenne Limousin
Parcours de soin 19 - 23 - Education Nationale
Référente formation
(Réseau de Prévention et de Prise en charge de l'Obésité Pédiatrique)
Tel : 06.03.66.90.86
Adresse mail : contact.limousin@reppopna.org
Lignes
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Docteur, Madame, Monsieur,
Les maladies rares représentent un enjeu important de santé publique :
- Elles touchent 4.5 % de la population française, soit 3.5 millions de personnes
- 7 000 maladies rares environ ont été identifiées
- Il existe une forte errance diagnostique : 1 malade sur 2 seulement dispose d’un diagnostic ; le diagnostic met en moyenne 5 ans à être posé pour 1/4 des cas diagnostiqués.
La Plateforme d’expertise maladies rares de Nouvelle-Aquitaine nord (portée par les CHU de Limoges et de Poitiers) propose ainsi formation médicale continue Errance diagnostique : bonnes pratiques en médecine de ville – Quand penser à une maladie rare ? –, sous forme de deux sessions pour favoriser une meilleure accessibilité :
- 1e session : 24 février 2026, 18h30-20h
- 2e session : 2 avril 2026, 18h30-20h.
Le programme de la FMC est présenté dans le support en PJ, que nous vous invitons à partager largement.
Chaque session sera organisée en présentiel et en visioconférence.
A noter :
- Pour le format en présentiel de la 1e session, la formation sera suivie d’un dîner à Limoges et à Poitiers, gratuit pour les participants (nombre de places limitées), mais sur inscription obligatoire avant le 06/02/2026 à pemr.nan@chu-limoges.fr avec le terme « INSCRIPTION FMC PEMR » en objet, impérativement, en précisant la ville concernée.
___________________________________________________
David BERNARD
Coordonnateur de la Plateforme d’expertise maladies rares (PEMR)
de Nouvelle-Aquitaine nord (Limousin-Poitou-Charentes)
CHU DE LIMOGES - 05.55.05.66.56 - poste 56 656
david.bernard@chu-limoges.fr
- Pour suivre la FMC en visioconférence, le lien de connexion sera le suivant pour les deux sessions :
Les maladies rares représentent un enjeu important de santé publique :
- Elles touchent 4.5 % de la population française, soit 3.5 millions de personnes
- 7 000 maladies rares environ ont été identifiées
- Il existe une forte errance diagnostique : 1 malade sur 2 seulement dispose d’un diagnostic ; le diagnostic met en moyenne 5 ans à être posé pour 1/4 des cas diagnostiqués.
La Plateforme d’expertise maladies rares de Nouvelle-Aquitaine nord (portée par les CHU de Limoges et de Poitiers) propose ainsi formation médicale continue Errance diagnostique : bonnes pratiques en médecine de ville – Quand penser à une maladie rare ? –, sous forme de deux sessions pour favoriser une meilleure accessibilité :
- 1e session : 24 février 2026, 18h30-20h
- 2e session : 2 avril 2026, 18h30-20h.
Le programme de la FMC est présenté dans le support en PJ, que nous vous invitons à partager largement.
Chaque session sera organisée en présentiel et en visioconférence.
A noter :
- Pour le format en présentiel de la 1e session, la formation sera suivie d’un dîner à Limoges et à Poitiers, gratuit pour les participants (nombre de places limitées), mais sur inscription obligatoire avant le 06/02/2026 à pemr.nan@chu-limoges.fr avec le terme « INSCRIPTION FMC PEMR » en objet, impérativement, en précisant la ville concernée.
___________________________________________________
David BERNARD
Coordonnateur de la Plateforme d’expertise maladies rares (PEMR)
de Nouvelle-Aquitaine nord (Limousin-Poitou-Charentes)
CHU DE LIMOGES - 05.55.05.66.56 - poste 56 656
david.bernard@chu-limoges.fr
- Pour suivre la FMC en visioconférence, le lien de connexion sera le suivant pour les deux sessions :
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Antenne de Limoges
UNE ANTENNE DE L’ASSOCIATION DMLA
à LIMOGES
L’Association DMLA
Créée en 2003, elle compte 1600 adhérents (dont plus de 1500 patients)
C’est une association de patients exclusivement dédiée à la DMLA.
Elle a aussi pour objectif d’écouter, informer et soutenir les personnes atteintes ainsi que leur entourage, mais aussi d’aider la recherche médicale et scientifique contre la DMLA.
Elle vous propose des informations sur le dépistage, la prévention, le traitement de la maladie, vous apporte un soutien psychologique, des renseignements sur vos droits et des conseils de vie quotidienne.
L’Association DMLA propose
- Un numéro vert (appel gratuit d’un poste fixe), le 0800 880 660, joignable les lundis, mardis, jeudis et vendredis de 9h30 à 13h et de 14h à 17h,
- une adresse mail contactassodmla@gmail.com,
- des bénévoles, dont les coordonnées peuvent être obtenues via l’association, assurent également une écoute téléphonique,
- des permanences régulières animées par des bénévoles, à Paris et en province,
- des campagnes d’information et de dépistage depuis 2007,
- la Lettre de l’Association DMLA, trimestrielle en grands caractères et CD audio qui informe les adhérents de l’actualité et leur fournit des informations pratiques,
- un livret patients.
à LIMOGES
Des permanences mensuelles sont organisées le 4e mercredi de chaque mois, de 14h30 à 16h30, dans les locaux de « La Maison des Séniors », 12 rue des Petites Maisons, à LIMOGES.
Délégué à LIMOGES Gérard KIEFFER
Tel. 06 87 21 41 40
Courriel : kieffer_gerard@yahoo.fr
Assisté par Joel DELAYRAT
Professionnel et Spécialiste de la déficience visuelle (Aides techniques, matériel spécialisé, conseil juridique et social…) :
Tel. 06 81 23 12 39
Courriel : delayrat.joel@orange.fr
UNE ANTENNE DE L’ASSOCIATION DMLA
à LIMOGES
L’Association DMLA
Créée en 2003, elle compte 1600 adhérents (dont plus de 1500 patients)
C’est une association de patients exclusivement dédiée à la DMLA.
Elle a aussi pour objectif d’écouter, informer et soutenir les personnes atteintes ainsi que leur entourage, mais aussi d’aider la recherche médicale et scientifique contre la DMLA.
Elle vous propose des informations sur le dépistage, la prévention, le traitement de la maladie, vous apporte un soutien psychologique, des renseignements sur vos droits et des conseils de vie quotidienne.
L’Association DMLA propose
- Un numéro vert (appel gratuit d’un poste fixe), le 0800 880 660, joignable les lundis, mardis, jeudis et vendredis de 9h30 à 13h et de 14h à 17h,
- une adresse mail contactassodmla@gmail.com,
- des bénévoles, dont les coordonnées peuvent être obtenues via l’association, assurent également une écoute téléphonique,
- des permanences régulières animées par des bénévoles, à Paris et en province,
- des campagnes d’information et de dépistage depuis 2007,
- la Lettre de l’Association DMLA, trimestrielle en grands caractères et CD audio qui informe les adhérents de l’actualité et leur fournit des informations pratiques,
- un livret patients.
à LIMOGES
Des permanences mensuelles sont organisées le 4e mercredi de chaque mois, de 14h30 à 16h30, dans les locaux de « La Maison des Séniors », 12 rue des Petites Maisons, à LIMOGES.
Délégué à LIMOGES Gérard KIEFFER
Tel. 06 87 21 41 40
Courriel : kieffer_gerard@yahoo.fr
Assisté par Joel DELAYRAT
Professionnel et Spécialiste de la déficience visuelle (Aides techniques, matériel spécialisé, conseil juridique et social…) :
Tel. 06 81 23 12 39
Courriel : delayrat.joel@orange.fr
Lignes
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La prise en charge du rétinoblastome est organisée à l'Institut Curie à Paris, qui est le Centre de Référence National pour cette maladie. Rétinostop agit en étroite collaboration avec l'équipe médicale de l'établissement qui déplore encore trop souvent des retards de diagnostic mettant en jeu le pronostic visuel mais aussi le pronostic vital des petits patients.
Les signes cliniques de ce cancer sont simples à détecter car facilement identifiables par tous :
- Un strabisme persistant
- Un reflet pupillaire blanchâtre (leucocorie)
Les membres Inner wheel Club de Limoges ont été sensibilisées à cette cause après avoir invité Mme Marie-Françoise RAY, présidente de Rétinostop, et Mme Caroline Chabaud, représentante locale, à leur présenter l'association, reconnue d'intérêt général et répertoriée sur l'annuaire officiel des associations de santé.
Nous sommes toutes bénévoles mais déterminées à mettre nos compétences et nos connaissances au service des femmes, des enfants, des personnes en situation de handicap ou encore des plus démunis.
C'est ainsi que Inner Wheel club de Limoges a choisi à l'unanimité, de soutenir et aider Rétinostop à diffuser son message de prévention santé, validé par les médecins de l'Institut Curie.
Nous avons besoin de votre aide pour organiser, en présence de Rétinostop, une ou plusieurs réunions d'information, afin de revoir ensemble les signes cliniques de la maladie, les conduites à tenir et l'accompagnement qui peut être proposé aux familles impactées par le rétinoblastome.
Une implication forte des professionnels de santé de notre région est nécessaire pour la réussite de ces accompagnements.
Nous vous remercions de votre engagement dans la réalistion de cette action future.
*Inner Wheel : ONG féminine reconnue à l'ONU œuvrant à améliorer la vie des femmes et des jeunes enfants.
Contacts :
Colette Moliton, présidente Inner Wheel Limoges, cmoliton@outlook.fr
Marie Duchet-Suchaux, vice-présidente IW Limoges, marie.duchet-suchaux@wanadoo.fr
*Rétinostop : Association de parents d'enfants de 0 à 5 ans atteints de rétinoblastome dont la mission est d'informer et de sensibiliser, d' accompagner les familles, d'aider à l'insertion, de soutenir la recherche.
Contacts :
Marie-Françoise Ray, présidente Rétinostop, retinostop@retinostop.org
Caroline Chabaud, Rétinostop Limoges, retinostop@retinostop.org
Les signes cliniques de ce cancer sont simples à détecter car facilement identifiables par tous :
- Un strabisme persistant
- Un reflet pupillaire blanchâtre (leucocorie)
Les membres Inner wheel Club de Limoges ont été sensibilisées à cette cause après avoir invité Mme Marie-Françoise RAY, présidente de Rétinostop, et Mme Caroline Chabaud, représentante locale, à leur présenter l'association, reconnue d'intérêt général et répertoriée sur l'annuaire officiel des associations de santé.
Nous sommes toutes bénévoles mais déterminées à mettre nos compétences et nos connaissances au service des femmes, des enfants, des personnes en situation de handicap ou encore des plus démunis.
C'est ainsi que Inner Wheel club de Limoges a choisi à l'unanimité, de soutenir et aider Rétinostop à diffuser son message de prévention santé, validé par les médecins de l'Institut Curie.
Nous avons besoin de votre aide pour organiser, en présence de Rétinostop, une ou plusieurs réunions d'information, afin de revoir ensemble les signes cliniques de la maladie, les conduites à tenir et l'accompagnement qui peut être proposé aux familles impactées par le rétinoblastome.
Une implication forte des professionnels de santé de notre région est nécessaire pour la réussite de ces accompagnements.
Nous vous remercions de votre engagement dans la réalistion de cette action future.
*Inner Wheel : ONG féminine reconnue à l'ONU œuvrant à améliorer la vie des femmes et des jeunes enfants.
Contacts :
Colette Moliton, présidente Inner Wheel Limoges, cmoliton@outlook.fr
Marie Duchet-Suchaux, vice-présidente IW Limoges, marie.duchet-suchaux@wanadoo.fr
*Rétinostop : Association de parents d'enfants de 0 à 5 ans atteints de rétinoblastome dont la mission est d'informer et de sensibiliser, d' accompagner les familles, d'aider à l'insertion, de soutenir la recherche.
Contacts :
Marie-Françoise Ray, présidente Rétinostop, retinostop@retinostop.org
Caroline Chabaud, Rétinostop Limoges, retinostop@retinostop.org
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Je me permets de venir vous présenter notre Association de Prévention du Psychotrauma chez l’Enfant en Limousin (APPEL). Nous accompagnons les enfants ayant vu et/ou subi des violences à répétition et leurs personnes ressources pour les aider à reprendre un développement harmonieux, avant l’apparition de troubles psychotraumatiques. Nous développons également des actions auprès des professionnels afin de diffuser l’impact des violences sur le développement des enfants pour améliorer leur repérage précoce et leur accompagnement.
Notre souhait d'intervenir le plus précocement possible nous a amené à nous intéresser à un programme québécois à destination des femmes enceintes ayant vécu des évènements difficiles au cours de leur enfance afin de limiter leurs répercussions sur leur façon d'être parent. Les psychologues d'APPEL ont été formées à ce programme par le directeur du programme STEP de l'Université du Québec à Trois-Rivières (Canada).
Nous allons mettre en place une première session de ce programme à Limoges. Pour information, cette première session (composée de 9 séances) sera gratuite pour les participantes.
N'hésitez pas à me contacter si vous souhaitez davantage d'éléments sur le contenu et le déroulé du programme.
Bien cordialement,
Alexandra DURAND
Directrice et psychologue clinicienne
Mail : contactappel87@gmail.com
Notre souhait d'intervenir le plus précocement possible nous a amené à nous intéresser à un programme québécois à destination des femmes enceintes ayant vécu des évènements difficiles au cours de leur enfance afin de limiter leurs répercussions sur leur façon d'être parent. Les psychologues d'APPEL ont été formées à ce programme par le directeur du programme STEP de l'Université du Québec à Trois-Rivières (Canada).
Nous allons mettre en place une première session de ce programme à Limoges. Pour information, cette première session (composée de 9 séances) sera gratuite pour les participantes.
N'hésitez pas à me contacter si vous souhaitez davantage d'éléments sur le contenu et le déroulé du programme.
Bien cordialement,
Alexandra DURAND
Directrice et psychologue clinicienne
Mail : contactappel87@gmail.com